Une gamme complète répondant aux quatre demandes les plus fréquentes de vos patients.
Traitez l'acné à sa source pour des résultats durables.
Réduisez les rougeurs et les problèmes vasculaires sur tous les types de peau.
Corrigez les dommages causés par le soleil et le teint irrégulier du visage et du corps.
Améliorez la texture, le tonus et la qualité de la peau grâce à la stimulation du collagène.
L’acné est l’une des affections cutanées les plus persistantes auxquelles vos patients sont confrontés, et une alternative qui permet à votre cabinet de se démarquer. AviClear utilise une longueur d’onde de 1726 nm pour cibler et inhiber sélectivement la glande sébacée, traitant ainsi l’acné à sa source sans léser l’épiderme. Le protocole se compose de séances rapides de 30 minutes, associées au système de refroidissement par contact AviCool pour garantir un confort optimal au patient.
12 mois après la dernière séance de traitement AviClear — Photographie fournie par le A. Mahto, MD. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
Après la dernière séance AviClear — Photographie fournie par le J. Pomarico, AdvancedMD Aesthetics Atlanta. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
Les rougeurs du visage, la couperose et la rosacée comptent parmi les motifs de consultation les plus fréquents de vos patients. L’excel V+ associe deux longueurs d’onde cliniquement prouvées, 532 nm et 1064 nm, pour traiter avec précision les lésions vasculaires superficielles et profondes, tout en garantissant le confort du patient grâce à un système de refroidissement par contact intégré. Le xeo+ élargit vos possibilités de traitement pour les indications vasculaires et pigmentaires sur une plateforme unique et évolutive.
1 mois après 2 séances excel V+ — Photographie fournie par le Compass Dermatology. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
Après 2 séances excel V+ — Photographie fournie par le M. Aggarwal, MD. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
Les dommages liés au soleil, les taches de vieillesse et les irrégularités du teint font partie des préoccupations quotidiennes et figurent parmi les plus gratifiantes à traiter. enlighten associe trois longueurs d’onde picosecondes à double durée d’impulsion pour fragmenter la pigmentation indésirable et revitaliser la peau grâce à PICO Genesis, offrant des résultats optimaux avec une marge de sécurité élevée pour tous les types de peau. Le xeo+ permet une correction pigmentaire douce et efficace sur le visage et le corps.
Après 2 séances enlighten — Photographie fournie par le S. Mohan, MD et S. Karim, MD. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
Après 3 séances enlighten — Photographie fournie par le Skin Lab by WPRS. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
Les patients recherchent de plus en plus une amélioration globale de la qualité de la peau, et non plus seulement la correction d’un problème unique. Laser Genesis stimule en douceur la production de collagène pour une peau plus lisse et d’apparence plus saine, sans éviction sociale notable. Secret by Cutera va plus loin en associant des micro-aiguilles RF fractionnées à des profondeurs d’aiguilles réglables pour remodeler le collagène de l’intérieur et traiter les ridules, la texture, les cicatrices et la taille des pores.
Après Limelight et Laser Genesis — Photographie fournie par le N. Desai, DO. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
Après Limelight et Laser Genesis — Photographie fournie par le N. Desai, DO. Les résultats peuvent varier d’un patient à l’autre.
Il est facile de parler d’innovation. Être le premier à innover demande bien plus d’efforts.
Depuis plus de 25 ans, les cliniciens font confiance à Cutera pour faire progresser les traitements de la peau.
Vasculaire. Pigments. Texture. Acné. Vingt cinq ans à résoudre les affections que les cliniciens traitent au quotidien, grâce à un portefeuille conçu pour s’adapter à toutes les indications, et non pour les contourner.
Mais la technologie ne représente que la moitié de l’histoire. Derrière chaque plateforme se trouvent des équipes cliniques, commerciales, marketing et de service, engagées pour vos résultats et le développement de votre cabinet.
Premier laser Nd:YAG à refroidissement par contact pour l’épilation définitive
Premier dispositif à radiofréquence autorisé pour la réduction des amas graisseux
Première plateforme multi-longueurs d’onde picoseconde et nanoseconde
Première plateforme picoseconde à double impulsion et trois longueurs d’onde
Premier laser autorisé pour le traitement à long terme de l’acné
Médecin esthétique
"Avec le xeo+, je peux traiter la surface et agir plus en profondeur lors du même rendez-vous, ce qui a fait une réelle différence quant à la rapidité avec laquelle les patients constatent des changements."
Chirurgien ORL et plasticien
"La chirurgie plastique du visage m'a appris que la précision est primordiale. C'est exactement ce que je reçois de Cutera."
Médecin esthétique
"Limelight IPL est un outil de confiance pour traiter la pigmentation et les dommages causés par le soleil, et lorsqu'il est associé au Laser Genesis, les résultats sont exceptionnels."
Dermatologue consultante
"Les plateformes de Cutera me permettent, ainsi qu'à mon équipe, de traiter en toute confiance un large éventail de problèmes de patients avec des résultats fiables. Les solutions cutanées de Cutera sont devenues essentielles dans mes cliniques."
Fondateur et directeur médical
"Les patients d'aujourd'hui veulent avoir le choix, et AviClear offre une option proactive et non invasive avec un temps d'arrêt minimal."
Infirmière esthétique
"L'Excel V+ est l'appareil incontournable de notre clinique et un outil essentiel pour traiter les problèmes vasculaires."
Dermatologue et Vénérologue
Dermatologue et Vénérologue
"Excel V+ est un dispositif de haite etchnolohie qui associe deux longueurs d'onde et trois pièces à main interchangeables, dont le Dermastat, idéal pour traiter les télangiectasies et les vaisseaux les plus fins avec une précision exceptionnelle."
Dermatologue et spécialiste du laser
Dermatologue, Langenhagen
"L'Excel V+ offre des résultats exceptionnels pour la rosacée, les rougeurs du visage et les vaisseaux visibles, avec une excellente tolérance et un retour rapide à la vie quotidienne."
Ce que le portefeuille Cutera a apporté à leurs patients et à leur cabinet.
Il existe une référence absolue pour chaque indication que vous traitez. Discutez avec notre équipe et nous trouverons la plateforme adaptée aux pathologies que vous traitez le plus souvent.
Indications : AviClear est indiqué pour le traitement de l’acné vulgaire légère à sévère et pour le traitement des cicatrices d’acné.
Contre-indications :
femmes enceintes et patients en cours de traitement d’un cancer de la peau.
Informations importantes sur la sécurité :
les effets secondaires liés au traitement suivants peuvent se produire pendant ou après le traitement par AviClear : gêne, érythème et œdème, poussées d’acné transitoires, dessèchement temporaire de la peau, vésicules, croûtes/squames, hyperpigmentation, modification de la texture de la peau, infection, cicatrices, hypopigmentation, croissance anormale des poils.
Avertissements : ne pas utiliser d’anesthésiques topiques pour les traitements AviClear ; ne pas traiter les næevi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses ; ne pas traiter la peau en présence ou à proximité de tatouages ou de maquillage permanent.
Mises en garde : procéder avec prudence lors du traitement de patients dans les cas suivants : utilisation actuelle ou récente d’isotrétinoïne (Roaccutane), utilisation actuelle ou récente d’anticoagulants, présence d’une affection cutanée inflammatoire autre que l’acné dans la zone cible, ntécédents de tumeurs malignes dans la zone cible, antécédents de coagulopathies, antécédents de chéloïdes ou de cicatrices hypertrophiques, antécédents de vitiligo ou de troubles pigmentaires, antécédents d’herpès – un traitement préalable par antiviral peut être indiqué, en présence de lésions ou plaies ouvertes – le traitement doit seulement être réalisé sur une peau intacte, en présence d’implants métalliques ou électroniques – la réaction des implants au traitement est inconnue ; consulter le fabricant de l’implant ou le médecin implanteur avant tout traitement. Le système laser AviClear n’a pas été évalué sur les lèvres, les paupières supérieures et inférieures et les sourcils. Se référer au manuel d’utilisation pour consulter les étiquettes de sécurité laser du produit.
Indications :
Contre-indications : femmes enceintes, patients porteurs de stimulateurs cardiaques, patients porteurs d’un dispositif métallique implantable actif dans la zone à traiter, et patients présentant une affection active dans la zone à traiter, comme des lésions, un psoriasis, de l’eczéma ou des éruptions cutanées.
Informations importantes sur la sécurité : les effets indésirables suivants peuvent se produire lors du traitement par Secret RF : gêne, douleur, gonflement, rougeur, changements de la couleur de la peau, milium, acné, plaies, dermatite de contact/allergique ou sensibilité cutanée, infection, cicatrices, marques de traitement, pétéchies, pores dilatés, allergie ; l’exposition au soleil, les lampes à UV et le bronzage artificiel peuvent augmenter le risque d’effets secondaires et d’événements indésirables.
Avertissements : les effets indésirables suivants peuvent se produire lors du traitement par le système Secret RF pour toutes les indications : GÊNE/DOULEUR – Une certaine gêne/ou douleur peut être ressentie pendant le traitement. Il est possible d’appliquer un anesthésique topique sur la peau avant le traitement. D’autres types d’anesthésiques ou des antalgiques peuvent également être utilisés. GONFLEMENT – Un gonflement (œdème) de la zone traitée est courant et peut se produire. Il disparaît généralement en quelques jours. ROUGEUR – Une rougeur (érythème) de la zone traitée est courante et peut se produire. L’érythème disparaît généralement au bout de deux semaines environ. CHANGEMENTS DE LA PIGMENTATION – Au cours du processus de cicatrisation, il est possible que la zone traitée devienne plus claire (hypopigmentation) ou plus foncée (hyperpigmentation) que la peau environnante. Ce phénomène est généralement temporaire, mais il peut, dans de rares cas, être irréversible. Après le traitement, éviter l’exposition au soleil et utiliser un écran solaire. MILIUM/ACNÉ – Les pommades qui bouchent les follicules pileux, les conduits sudoripares ou les canaux sébacés peuvent entraîner la formation de milium ou d’acné. Cet événement indésirable est plus courant chez les patients présentant des antécédents d’acné kystique ou de peau grasse. PLAIES – Le traitement peut entraîner des brûlures, des vésications ou des saignements sur la zone traitée. Il est important de ne pas pincer ni gratter les sites, au risque d’entraîner la formation de cicatrices permanentes ou de favoriser les infections. Dans ce cas, veuillez appeler notre cabinet. DERMITE DE CONTACT/ALLERGIQUE OU SENSIBILITÉ CUTANÉE – Possibilité de sensibilité accrue, d’irritation/de démangeaison ou de réaction cutanée du fait de l’altération de la surface de la peau. INFECTION – Les infections sont possibles chaque fois que la surface de la peau est altérée au point d’entraîner la formation de cicatrices. Il est important de panser correctement les plaies et de bien nettoyer la zone traitée. En cas de signes d’infection, comme des douleurs, une sensation de chaleur, des vésications ou une rougeur diffuse, veuillez appeler notre cabinet. CICATRICES – La formation de cicatrices se produit rarement, mais doit toujours être envisagée si l’on intervient sur la surface de la peau. Pour réduire le risque d’apparition de cicatrices, il est IMPÉRATIF que vous suiviez à la lettre toutes les instructions post-traitement qui vous seront données par le personnel de santé. MARQUES DE TRAITEMENT – Des marques tenaces au niveau du point d’impact peuvent apparaître sur la peau traitée ; elles disparaissent habituellement avec le temps. Dans quelques rares cas, elles peuvent être permanentes. PÉTÉCHIE – Peut apparaître plusieurs semaines après la cicatrisation et disparaît sans traitement. PORES DILATÉS – La contraction du collagène qui se produit dans le cadre du relissage peut aussi contracter la peau entre les pores et donc élargir les pores existants. Bien que rare, cet effet secondaire est permanent. EXPOSITION AU SOLEIL/LAMPES À UV/BRONZAGE ARTIFICIEL – Cette exposition est susceptible d’augmenter les risques d’effets secondaires et d’événements indésirables. ALLERGIE – Il existe un risque de réaction allergique aux anesthésiques topiques ou aux aiguilles métalliques.
Mises en garde : lifting ou chirurgie des paupières dans la zone à traiter dans l’année précédant le traitement, traitement dans la zone à traiter par un autre dispositif à RF ou à faisceau lumineux dans le mois précédant le traitement, dermabrasion, relissage cutané ou peeling chimique profond dans la zone à traiter au cours des trois derniers mois. Ne pas traiter sur les tatouages ou le maquillage permanent. Antécédents de troubles cutanés, de cicatrices chéloïdes ou de cicatrisation anormale, ainsi que peau très sèche et fragile, peau bronzée par exposition au soleil, aux lampes à UV ou aux crèmes autobronzantes dans les deux dernières semaines – procéder avec prudence.
Indications :
Informations importantes sur la sécurité : les effets indésirables suivants peuvent se produire lors du traitement par Secret DUO : (i) Traitement laser – modification de la pigmentation, douleurs temporaires, érythème, œdème. (ii) Traitement RF – gêne, douleur, gonflement, rougeur, changements de la couleur de la peau, milium, acné, plaies, dermatite de contact/allergique ou sensibilité cutanée, infection, cicatrices, marques de traitement, pétéchies, pores dilatés, allergie ; l’exposition au soleil, les lampes à UV et le bronzage artificiel peuvent augmenter le risque d’effets secondaires et d’événements indésirables.
Contre-indications : patients porteurs d’un stimulateur cardiaque ou d’un autre dispositif médical métallique implantable ; patients présentant une maladie de peau inconnue ; femmes enceintes ; patients présentant un piercing dans la zone à traiter ; patients présentant un trouble hémostatique ; patients traités pour un cancer de la peau ou présentant des antécédents de cancer ; patients présentant des symptômes dans la zone à traiter, comme des lésions, un psoriasis, de l’eczéma ou des éruptions cutanées ; patients sensibles aux sensations de chaleur ou présentant tout type de lésions douteuses dans la zone à traiter ; patients atteints d’une maladie immunosuppressive, comme le SIDA ou le VIH ou tout trouble du système immunitaire lié à l’utilisation d’immunosuppresseurs. Ne traiter que les lésions bénignes connues. (Ne pas traiter les nævi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses.) Le traitement ne doit pas être réalisé sur une zone cutanée présentant un tatouage ou du maquillage permanent. Faire preuve de prudence particulière lors du traitement des patients suivants : patients ayant reçu des injections de Botox/collagène/solvant de graisse ou une augmentation par l’injection d’une substance dans la zone à traiter au cours des six derniers mois ; patients à la peau fine en raison de plusieurs traitements laser ou RF ; patients présentant des antécédents d’affections répétées dans la zone à traiter, telles que l’herpès, dues à la stimulation thermique – ces patients doivent recevoir une prophylaxie avant le traitement ; patients présentant une maladie cutanée, des chéloïdes, une cicatrisation anormale ou une peau délicate, très sèche ; patients ayant subi un lifting ou une chirurgie des paupières au cours de l’année précédente ; patients ayant subi une dermabrasion ou un relissage cutané du visage, ou un peeling chimique profond dans les trois mois précédant le traitement (si le visage doit être traité) ; patients ayant reçu un traitement par la lumière, au laser ou RF dans la zone à traiter au cours du mois précédent ; patients utilisant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, p. ex. des produits contenant de l’ibuprofène) une semaine avant ou après chaque séance de traitement ; patients ayant subi une intervention chirurgicale dans la zone à traiter au cours des trois derniers mois ou si la plaie chirurgicale n’est pas complètement cicatrisée ; patients ayant été exposés à des rayons X ou des lampes à UV ou ayant utilisé une crème autobronzante au cours des deux dernières semaines ; patients sensibles ou allergiques aux métaux (p. ex. chrome, nickel et autres métaux contenus dans l’aiguille) ; patients présentant d’autres problèmes de santé, selon l’avis d’un médecin. Ne traiter que les lésions bénignes connues. (Ne pas traiter les nævi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses.) Le traitement ne doit pas être réalisé sur une zone cutanée présentant un tatouage ou du maquillage permanent. Faire preuve de prudence particulière lors du traitement des patients suivants : patients ayant reçu des injections de Botox/collagène/solvant de graisse ou une augmentation par l’injection d’une substance dans la zone à traiter au cours des six derniers mois ; patients à la peau fine en raison de plusieurs traitements laser ou RF ; patients présentant des antécédents d’affections répétées dans la zone à traiter, telles que l’herpès, dues à la stimulation thermique – ces patients doivent recevoir une prophylaxie avant le traitement ; patients présentant une maladie cutanée, des chéloïdes, une cicatrisation anormale ou une peau délicate, très sèche ; patients ayant subi un lifting ou une chirurgie des paupières au cours de l’année précédente ; patients ayant subi une dermabrasion ou un relissage cutané du visage, ou un peeling chimique profond dans les trois mois précédant le traitement (si le visage doit être traité) ; patients ayant reçu un traitement par la lumière, au laser ou RF dans la zone à traiter au cours du mois précédent ; patients utilisant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, p. ex. des produits contenant de l’ibuprofène) une semaine avant ou après chaque séance de traitement ; patients ayant subi une intervention chirurgicale dans la zone à traiter au cours des trois derniers mois ou si la plaie chirurgicale n’est pas complètement cicatrisée ; patients ayant été exposés à des rayons X ou des lampes à UV ou ayant utilisé une crème autobronzante au cours des deux dernières semaines.
Avertissements : des effets indésirables peuvent se produire lors du traitement par le système Secret DUO pour toutes les indications. 1) Traitement laser : modification de la pigmentation (patients à la peau foncée), douleurs temporaires (crème anesthésiante recommandée), érythème et œdème. 2) Traitement RF : GÊNE/DOULEUR – Une certaine gêne/ou douleur peut être ressentie pendant le traitement. Il est possible d’appliquer un anesthésique topique sur la peau avant le traitement. D’autres types d’anesthésiques ou des antalgiques peuvent également être utilisés. GONFLEMENT – Un gonflement (œdème) de la zone traitée est courant et peut se produire. Il disparaît généralement en quelques jours. ROUGEUR – Une rougeur (érythème) de la zone traitée est courante et peut se produire. L’érythème disparaît généralement au bout de deux semaines environ. CHANGEMENTS DE LA PIGMENTATION – Au cours du processus de cicatrisation, il est possible que la zone traitée devienne plus claire (hypopigmentation) ou plus foncée (hyperpigmentation) que la peau environnante. Ce phénomène est généralement temporaire, mais il peut, dans de rares cas, être irréversible. Après le traitement, éviter l’exposition au soleil et utiliser un écran solaire. MILIUM/ACNÉ – Les pommades qui bouchent les follicules pileux, les conduits sudoripares ou les canaux sébacés peuvent entraîner la formation de milium ou d’acné. Cet événement indésirable est plus courant chez les patients présentant des antécédents d’acné kystique ou de peau grasse. PLAIES – Le traitement peut entraîner des brûlures, des vésications ou des saignements sur la zone traitée. Il est important de ne pas pincer ni gratter les sites, au risque d’entraîner la formation de cicatrices permanentes ou de favoriser les infections. Dans ce cas, veuillez appeler notre cabinet. DERMITE DE CONTACT/ALLERGIQUE OU SENSIBILITÉ CUTANÉE – Possibilité de sensibilité accrue, d’irritation/de démangeaison ou de réaction cutanée du fait de l’altération de la surface de la peau. INFECTION – Les infections sont possibles chaque fois que la surface de la peau est altérée au point d’entraîner la formation de cicatrices. Il est important de panser correctement les plaies et de bien nettoyer la zone traitée. En cas de signes d’infection, comme des douleurs, une sensation de chaleur, des vésications ou une rougeur diffuse, veuillez appeler notre cabinet. CICATRICES – La formation de cicatrices se produit rarement, mais doit toujours être envisagée si l’on intervient sur la surface de la peau. Pour réduire le risque d’apparition de cicatrices, il est IMPÉRATIF que vous suiviez à la lettre toutes les instructions post-traitement qui vous seront données par le personnel de santé. MARQUES DE TRAITEMENT – Des marques tenaces au niveau du point d’impact peuvent apparaître sur la peau traitée ; elles disparaissent habituellement avec le temps. Dans quelques rares cas, elles peuvent être permanentes. PÉTÉCHIE – Peut apparaître plusieurs semaines après la cicatrisation et disparaît sans traitement. PORES DILATÉS – La contraction du collagène qui se produit dans le cadre du relissage peut aussi contracter la peau entre les pores et donc élargir les pores existants. Bien que rare, cet effet secondaire est permanent. EXPOSITION AU SOLEIL/LAMPES À UV/BRONZAGE ARTIFICIEL – Cette exposition est susceptible d’augmenter les risques d’effets secondaires et d’événements indésirables. ALLERGIE – Il existe un risque de réaction allergique aux anesthésiques topiques ou aux aiguilles métalliques.
Mises en garde : avant le traitement, s’assurer de vérifier l’état de la peau du patient et désinfecter la zone à traiter. Mises en garde : avant le traitement, s’assurer de vérifier l’état de la peau du patient et désinfecter la zone à traiter pour éliminer toute substance étrangère. Avant le traitement, informer le patient de toute question qu’il doit connaître avant, pendant et après le traitement et s’assurer qu’il comprend le risque d’un événement indésirable inattendu. Ne traiter que les lésions bénignes connues. (Ne pas traiter les nævi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses.) Le traitement ne doit pas être réalisé sur une zone cutanée présentant un tatouage ou du maquillage permanent. Faire preuve de prudence particulière lors du traitement des patients suivants : patients ayant reçu des injections de Botox/collagène/solvant de graisse ou une augmentation par l’injection d’une substance dans la zone à traiter au cours des six derniers mois ; patients à la peau fine en raison de plusieurs traitements laser ou RF ; patients présentant des antécédents d’affections répétées dans la zone à traiter, telles que l’herpès, dues à la stimulation thermique – ces patients doivent recevoir une prophylaxie avant le traitement ; patients présentant une maladie cutanée, des chéloïdes, une cicatrisation anormale ou une peau délicate, très sèche ; patients ayant subi un lifting ou une chirurgie des paupières au cours de l’année précédente ; patients ayant subi une dermabrasion ou un relissage cutané du visage, ou un peeling chimique profond dans les trois mois précédant le traitement (si le visage doit être traité) ; patients ayant reçu un traitement par la lumière, au laser ou RF dans la zone à traiter au cours du mois précédent ; patients utilisant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, p. ex. des produits contenant de l’ibuprofène) une semaine avant ou après chaque séance de traitement ; patients ayant subi une intervention chirurgicale dans la zone à traiter au cours des trois derniers mois ou si la plaie chirurgicale n’est pas complètement cicatrisée ; patients ayant été exposés à des rayons X ou des lampes à UV ou ayant utilisé une crème autobronzante au cours des deux dernières semaines ; patients sensibles ou allergiques aux métaux (p. ex. chrome, nickel et autres métaux contenus dans l’aiguille) ; patients présentant d’autres problèmes de santé, selon l’avis d’un médecin. Se référer au manuel d’utilisation pour consulter les étiquettes de sécurité laser du produit.
Indications :
Informations importantes sur la sécurité : les effets secondaires transitoires attendus liés au traitement et les événements indésirables possibles suivants peuvent se produire pendant ou après le traitement par Secret™ PRO : gêne/douleur, rougeur, gonflement, formation de croûtes/exfoliation, milium/acné, changements de la couleur de la peau, plaies, dermatite de contact/allergique ou sensibilité cutanée, infection, cicatrices, marques de traitement, pétéchies, pores dilatés, allergies ou ectropion. N’utilisez pas Secret™ PRO si vous êtes enceinte, portez un stimulateur cardiaque ou un dispositif métallique ou médical implantable dans la zone à traiter, ou présentez une affection active dans la zone à traiter, comme des lésions, un psoriasis, de l’eczéma ou des éruptions cutanées. Votre spécialiste vous informera d’autres contre-indications lors de votre consultation avant le traitement.
Contre-indications : patients porteurs d’un stimulateur cardiaque ou d’un autre dispositif médical métallique implantable ; patients présentant une maladie de peau inconnue ; femmes enceintes ; patients présentant un piercing dans la zone à traiter ; patients présentant un trouble hémostatique ; patients traités pour un cancer de la peau ou présentant des antécédents de cancer ; patients présentant des symptômes dans la zone à traiter, comme des lésions, un psoriasis, de l’eczéma ou des éruptions cutanées ; patients sensibles aux sensations de chaleur ou présentant tout type de lésions douteuses dans la zone à traiter ; patients atteints d’une maladie immunosuppressive, comme le SIDA ou le VIH ou tout trouble du système immunitaire lié à l’utilisation d’immunosuppresseurs.
Avertissements : GÊNE/DOULEUR – Une légère gêne et/ou douleur peut être ressentie pendant le traitement. Il est possible d’appliquer un anesthésique topique sur la peau du patient avant le traitement. D’autres types d’anesthésiques ou de substances peuvent être utilisés pour gérer la douleur. GONFLEMENT – Un gonflement/œdème peut se produire dans la zone à traiter. Il disparaît généralement en quelques jours. ROUGEUR – Une rougeur/un érythème peut se produire dans la zone à traiter. Ces symptômes disparaissent généralement dans un délai de deux semaines environ. MILIUM/ACNÉ – Les pommades qui bloquent les follicules pileux, les pores sudoripares et les canaux sébacés peuvent entraîner la formation de milium ou d’acné. Ces symptômes sont plus fréquents chez les patients présentant des antécédents d’acné kystique ou de peau grasse. CHANGEMENTS DE COULEUR DE LA PEAU – La zone à traiter peut devenir plus claire (hypopigmentation) ou plus foncée (hyperpigmentation) que la peau environnante pendant la cicatrisation. Un changement de couleur est généralement un symptôme temporaire, mais dans quelques rares cas, il peut être permanent. Les patients doivent éviter d’exposer leur peau aux rayons UV autant que possible et appliquer un écran solaire après le traitement. PLAIES – Brûlures, vésications ou saignements peuvent se produire dans la zone à traiter. Ces symptômes pouvant provoquer des cicatrices permanentes ou une infection, le patient doit éviter de gratter la zone à traiter. DERMATITE DE CONTACT/ALLERGIQUE OU SENSIBILITÉ CUTANÉE – La surface de la peau endommagée peut accroître le risque de sensibilité, d’irritation/de démangeaison ou de réactions allergiques cutanées. INFECTION – La surface de la peau endommagée peut provoquer une infection, laissant une cicatrice. Les plaies doivent être prises en charge de façon appropriée et la zone à traiter doit être nettoyée. CICATRICES – Des cicatrices peuvent se produire dans de rares cas lorsque la surface de la peau est endommagée. MARQUES DE TRAITEMENT – Des marques au niveau du point d’impact peuvent être laissées sur la zone à traiter. Elles disparaissent généralement avec le temps mais peuvent être permanentes dans de rares cas. PÉTÉCHIES – Des pétéchies peuvent apparaître plusieurs semaines après la cicatrisation et disparaissent sans traitement avec le temps. PORES DILATÉS – La contraction du collagène qui se produit dans le cadre du relissage peut aussi contracter la peau entre les pores et donc dilater les pores existants. Ce symptôme peut être permanent dans de rares cas. EXPOSITION AU SOLEIL/LAMPES À UV/BRONZAGE ARTIFICIEL – L’exposition au soleil, les lampes à UV et le bronzage artificiel sont susceptibles d’augmenter les risques d’effets secondaires et d’événements indésirables. ALLERGIE – Il existe un risque de réaction allergique aux anesthésiques topiques ou aux aiguilles métalliques. ECTROPION – Un ectropion, bien que très rare, peut se produire chez les patients recevant un traitement autour des paupières.
Mises en garde : avant le traitement, s’assurer de vérifier l’état de la peau du patient et désinfecter la zone à traiter pour éliminer toute substance étrangère. Avant le traitement, informer le patient de toute question qu’il doit connaître avant, pendant et après le traitement et s’assurer qu’il comprend le risque d’un événement indésirable inattendu. Ne traiter que les lésions bénignes connues. (Ne pas traiter les nævi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses). Le traitement ne doit pas être réalisé sur une zone cutanée présentant un tatouage ou du maquillage permanent. Faire preuve de prudence particulière lors du traitement des patients suivants : patients ayant reçu des injections de Botox/collagène/solvant de graisse ou une augmentation par l’injection d’une substance dans la zone à traiter au cours des six derniers mois. Se référer au manuel d’utilisation pour consulter les étiquettes de sécurité laser du produit.
INDICATIONS : l’excel V+ 532 nm est indiqué pour : le traitement des lésions vasculaires bénignes ; le traitement des lésions pigmentées bénignes ; le traitement des lésions cutanées bénignes.
L’excel V+ 1064 nm est indiqué pour : l’épilation ; la réduction à long terme ou permanente de la pilosité ; le traitement de la pseudofolliculite de la barbe (PFB) ; le traitement des lésions vasculaires bénignes ; le traitement des lésions cutanées bénignes ; le traitement des rides.
Contre-indications : femmes enceintes ; patients en cours de traitement d’un cancer de la peau.
Informations importantes sur la sécurité : les effets secondaires transitoires attendus liés au traitement et les événements indésirables possibles suivants peuvent se produire pendant ou après le traitement par excel V+ : érythème, œdème et purpura peuvent survenir à la suite du traitement et se résorbent généralement au bout d’un certain temps. Les effets suivants peuvent se produire, certains pouvant laisser des cicatrices : hyperpigmentation, hypopigmentation, brûlures, érosion, formation de croûtes ou de cloques sur l’épiderme. Des lésions profondes du tissu et un allongement du temps de cicatrisation sont possibles lors du traitement des verrues ; une décoloration temporaire ou permanente des poils et des cheveux (leucotrichie) est susceptible de se développer ; une stimulation de la repousse des poils terminaux peut se produire dans la zone traitée ou à proximité ; une perte des poils non souhaitée dans les zones de pilosité peut survenir à la suite du traitement de lésions vasculaires ; l’exposition au soleil, les lampes à UV et le bronzage artificiel sont susceptibles d’augmenter les risques d’effets secondaires et d’événements indésirables. Éruption cutanée rouge/boursouflures ; apparition de taches d’hémosidérine ; modification de la texture de la peau/indentations cutanées.
Contre-indications : femmes enceintes ; patients en cours de traitement d’un cancer de la peau.
Avertissements : ne pas traiter les nævi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses. Ne pas traiter la peau en présence ou à proximité de tatouages ou de maquillage permanent. L’épilation au laser peut entraîner chez certaines personnes une augmentation de la pilosité. D’après les données disponibles à ce jour, les groupes les plus susceptibles de présenter une telle réaction sont les femmes d’origine méditerranéenne ou originaires du Moyen-Orient ou de l’Asie du Sud, ayant été traitées sur le visage et le cou.
Mises en garde : médicaments photosensibilisants (tétracyclines, etc.) ; anticoagulants – susceptibles d’augmenter le risque de purpura ou d’ecchymoses ; antécédents de coagulopathies ; antécédents de chéloïdes ou de cicatrices hypertrophiques ; diabète – susceptible de ralentir la cicatrisation des plaies ; antécédents d’herpès – un traitement préalable par antiviral peut être indiqué ; utilisation d’isotrétinoïne (Roaccutane) au cours des six mois précédents ; antécédents de vitiligo. Se référer au manuel d’utilisation pour consulter les étiquettes de sécurité laser du produit.
Indications : le xeo+ 1064 nm est indiqué pour : l’épilation ; la réduction stable à long terme ou permanente de la pilosité par un ciblage sélectif de la mélanine des follicules pileux ; le traitement de la pseudofolliculite de la barbe (PFB) ; le traitement des lésions vasculaires bénignes, y compris, sans toutefois s’y limiter, les hémangiomes, les taches de vin, les télangiectasies, la rosacée, les lacs veineux, les varices, les angiomes stellaires et la poïkilodermie de Civatte ; le traitement des rides, y compris, sans toutefois s’y limiter, les rides périoculaires et périorales ; la réduction des pigments rouges dans les cicatrices hypertrophiques où la vascularisation fait partie intégrante de la cicatrice ; le traitement des verrues ; le traitement de l’acné vulgaire inflammatoire légère à modérée.
Contre-indications : femmes enceintes ; patients en cours de traitement d’un cancer de la peau.
Informations importantes sur la sécurité : Événements transitoires attendus et effets indésirables possibles : GÊNE/DOULEUR – Une certaine gêne peut être ressentie pendant le traitement. La douleur peut se manifester par une sensation de brûlure, de picotement et une douleur irradiante. ROUGEUR/GONFLEMENT – Une rougeur (érythème) de courte durée est courante et un gonflement (œdème) de la zone traitée peut se produire. Une éruption urticarienne peut se produire après le traitement de petits vaisseaux. PURPURA/HÉMATOME – Le purpura (hématome) est un phénomène transitoire qui disparaît en général avec le temps. DÉMANGEAISON/PEAU SÈCHE – Le traitement peut donner lieu à des démangeaisons et/ou un assèchement de la peau. ÉRUPTION CUTANÉE/BOURSOUFLURES ROUGES – Une éruption cutanée ou des boursouflures rouges peuvent apparaître après le traitement. Elles disparaissent avec le temps. APPARITION DE TACHES D’HÉMOSIDÉRINE – Les taches d’hémosidérine (fer issu de la décomposition du sang et pénétrant dans le tissu) sont susceptibles d’apparaître et disparaissent en général avec le temps, mais peuvent être irréversibles. HYPOPIGMENTATION/HYPERPIGMENTATION – Au cours du processus de cicatrisation, il existe une faible possibilité que la zone traitée devienne plus claire (hypopigmentation) ou plus foncée (hyperpigmentation) que la peau environnante. Ce phénomène est généralement temporaire, mais il peut, dans de rares cas, être irréversible. FORMATION DE CROÛTES SUR L’ÉPIDERME – Les lésions pigmentées peuvent former une croûte au cours du processus de cicatrisation. Des croûtes peuvent se former sur les lésions vasculaires. Il est important de laisser les croûtes en place. Les croûtes se détachent en général 7 à 14 jours après le traitement mais des médicaments peuvent être nécessaires si une sensibilité ou une rougeur apparaît. PLAIES – Le traitement peut entraîner des brûlures, des vésications ou des saignements sur la zone traitée. Lors du traitement des verrues, des lésions profondes du tissu et une cicatrisation prolongée sont également possibles. INFECTION – Bien qu’une prise en charge appropriée des plaies doive permettre d’éviter les infections, celles-ci sont possibles, bien que rares, chaque fois que la surface de la peau est altérée. Il doit être recommandé aux patients d’appeler leur prestataire de soins en cas de signes d’infection, comme des douleurs, une sensation de chaleur ou une rougeur diffuse. CICATRICES – La formation de cicatrices se produit rarement, mais doit toujours être envisagée si la surface de la peau est altérée. Pour réduire le risque d’apparition de cicatrices, il est impératif d’aviser les patients de suivre à la lettre toutes les instructions post-traitement. MODIFICATIONS DE LA TEXTURE DE LA PEAU/INDENTATIONS CUTANÉES – Ces modifications sont susceptibles d’apparaître en raison de la diffusion de chaleur et des lésions thermiques sur les tissus entourant les vaisseaux. RÉDUCTION NON SOUHAITÉE DE LA PILOSITÉ – Une réduction de la pilosité peut se produire aux sites traités non destinés à une réduction de la pilosité, comme pendant les traitements des lésions vasculaires ou au Laser Genesis. Ce phénomène est généralement temporaire mais il peut être irréversible. REPOUSSE PARADOXALE – Une stimulation de la repousse des poils terminaux peut survenir après une photoépilation dans la zone traitée ou à proximité. LEUCOTRICHIE – Une leucotrichie (décoloration blanche ou grise localisée) temporaire ou permanente peut se produire.
Avertissements : ne pas traiter les nævi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses. Ne jamais traiter sur une plaie ouverte. Ne pas traiter la peau en présence ou à proximité de tatouages ou de maquillage permanent. Ne pas traiter la peau sur des implants métalliques ou électroniques ou à proximité. Le traitement épilatoire par lasers ou par systèmes à lumière pulsée intense peut entraîner chez certaines personnes une augmentation de la croissance des poils. D’après les données disponibles à ce jour, les groupes les plus susceptibles de présenter une telle réaction sont les femmes d’origine méditerranéenne ou originaires du Moyen-Orient ou de l’Asie du Sud, ayant été traitées sur le visage et le cou.
Mises en garde : procéder avec prudence lors du traitement de patients dans les cas suivants : antécédents de coagulopathies ; antécédents de chéloïdes ou de cicatrices hypertrophiques ; antécédents d’herpès – un traitement préalable par antiviral peut être indiqué ; antécédents de vitiligo – susceptible d’entraîner une dépigmentation ; diabète – susceptible de ralentir la cicatrisation des plaies ; implants métalliques ou électroniques ; utilisation actuelle ou récente des médicaments suivants : Roaccutane – ne pas traiter si ce médicament a été pris au cours des six derniers mois ; traitements par sels d’or – susceptibles d’entraîner une décoloration bleu-gris ; anticoagulants – susceptibles d’augmenter le risque de purpura ou d’ecchymoses ; médicaments/agents photosensibilisants. En outre, observer les précautions suivantes : procéder avec prudence lors du traitement de zones pileuses. L’énergie laser peut influer sur la croissance des poils. Placer de la gaze humide entre les lèvres et les dents si le traitement est effectué près de la bouche. L’énergie laser peut affecter les dents. Ne pas traiter à moins de 15 cm (6 po) des stimulateurs cardiaques/défibrillateurs. La réaction aux implants métalliques ou électroniques est inconnue. Se référer au manuel d’utilisation pour consulter les étiquettes de sécurité laser du produit.
Indications : l’enlighten III 1064 nm est indiqué pour : le traitement des lésions pigmentées bénignes ; l’élimination des tatouages à encres de couleur foncée et des tatouages multicolores contenant des encres de couleur foncée. L’enlighten III 670 nm est indiqué pour : le traitement des lésions pigmentées bénignes ; l’élimination des tatouages à encres de couleur claire, notamment le vert, le bleu et le violet. L’enlighten III 532 nm est indiqué pour : le traitement des lésions pigmentées bénignes ; l’élimination des tatouages à encres de couleur claire, notamment le rouge et le jaune.
Contre-indications : femmes enceintes ; patients en cours de traitement d’un cancer de la peau ; nævi dysplasiques ; prise de Roaccutane au cours des six derniers mois ; traitements par sel d’or ; médicaments photosensibilisants (tétracycline, etc.) ; troubles hémorragiques ou antécédents de coagulopathies ; infections de plaies ; plaies ouvertes.
Informations importantes sur la sécurité : événements transitoires attendus et effets indésirables possibles
L’intervention peut entraîner les événements indésirables ou les risques suivants. Cette liste n’est pas nécessairement exhaustive. Gêne. Une légère gêne est habituellement occasionnée par le traitement des lésions pigmentées bénignes. Dans le cas des traitements de détatouage, pour lesquels des réglages plus élevés sont typiquement utilisés, une gêne modérée à importante est souvent signalée. La plupart des patients décrivent cette gêne comme inférieure à celle ressentie lors de l’application du tatouage. Certaines zones sont plus sensibles que d’autres. Des anesthésiques topiques et locaux peuvent être utilisés au besoin. Changements immédiats (de couleur cendrée) des lésions pigmentées bénignes. Les lésions pigmentées bénignes de l’épiderme développent un givrage lors du traitement, puis une mince croûte grise, qui s’écaille 5 à 21 jours après le traitement. Lorsque la croûte s’écaille, la peau au site des lésions traitées peut paraître plus claire que la peau non traitée avoisinante. Hyperpigmentation. Un assombrissement de la peau, de couleur brune, peut se présenter suite à l’exposition au rayonnement laser ou à l’inflammation pendant la période de cicatrisation. L’hyperpigmentation n’apparaît pas nécessairement tout de suite et peut s’observer plusieurs semaines après le traitement. Par conséquent, il est conseillé d’espacer les traitements de plusieurs semaines. L’hyperpigmentation est plus susceptible de se produire sur les peaux foncées ou bronzées, et elle peut persister plus longtemps sur les peaux foncées ou exposées au soleil. Bien qu’elle puisse persister pendant plusieurs mois, l’hyperpigmentation n’est généralement pas permanente. Par contre, l’hypopigmentation (la perte de pigments) peut être permanente dans certains cas. Hypopigmentation. L’éclaircissement de la peau sur le site et autour d’une lésion traitée constitue un événement indésirable possible du traitement laser des lésions pigmentées. Dans des essais cliniques portant sur le traitement de lésions pigmentées bénignes, une hypopigmentation a été observée chez environ 30 % des sujets à 6 semaines, et dans certains cas au suivi de 12 semaines. Des données de suivi à long terme ne sont pas disponibles pour évaluer la résolution de l’hypopigmentation chez ces sujets. Pétéchie et purpura. Des points d’hémorragie peuvent apparaître sur le site traité et devraient se résoudre dans un délai d’une à deux heures. Les points d’hémorragie devraient disparaître avec l’écaillage des croûtes minces mentionnées plus haut. Dans certains cas, de légers hématomes peuvent apparaître sur la peau autour des lésions traitées. Les ampoules ou suintements durant plus d’un jour, ou les saignements durant plus de quelques heures, doivent être évalués par le médecin traitant. Œdème et érythème. Un gonflement (œdème) et une rougeur (érythème) se produisent souvent et peuvent persister pendant plusieurs jours. L’application de poches de gel froides immédiatement après le traitement peut atténuer ces effets. Les gonflements survenant après plusieurs jours doivent être évalués par un médecin, surtout s’ils sont accompagnés de chaleur ou de rougeurs d’apparition récente. Réaction allergique. Les patients qui ont eu une réaction allergique à l’encre lors de l’application du tatouage pourront réagir de façon similaire après le traitement laser. Bulles/squames/croûtes. Ces effets sont susceptibles de se produire suite à un traitement de détatouage et se cicatrisent en général dans les 4 à 10 jours. Modifications de la texture de la peau. Des modifications transitoires de la texture de la peau sont souvent constatées mais disparaissent en général avec le temps. Infection. l’apparition de douleurs, d’œdèmes, de suintements et de fièvre, malgré une prise en charge appropriée des plaies, peut indiquer le début d’une infection. Des antibiotiques topiques et/ou oraux peuvent être nécessaires. Cicatrices. La formation de cicatrices se produit rarement, mais doit toujours être envisagée si la surface de la peau est altérée. Pour réduire le risque d’apparition de cicatrices, il est impératif que les patients suivent à la lettre toutes les instructions post-traitement données par le professionnel de santé. De bons soins post-traitement peuvent permettre de réduire le risque d’apparition de cicatrices. Persistance des lésions pigmentées. Plusieurs séances de traitement sont souvent administrées et l’élimination totale des lésions n’est pas toujours possible. Élimination partielle du tatouage. Plusieurs séances de traitement sont souvent nécessaires et l’élimination totale du tatouage n’est pas toujours possible. Certaines couleurs et compositions d’encre ne réagiront pas au traitement. Obscurcissement paradoxal ou changement de couleur. Certaines encres de tatouage, y compris les tons clairs et les couleurs chairs, peuvent s’assombrir ou changer de couleur en réponse au traitement. « Bavure » de l’encre dans la peau environnante. Un maculage ou une perte de définition du tatouage peut se produire, plutôt que son élimination.
Avertissements : ne pas traiter les nævi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses, ou les zones qui en comportent. Seules les lésions pigmentées bénignes peuvent être traitées. Il est très important de poser un diagnostic pré-opératoire correct afin d’éviter de traiter les lésions malignes.
Mises en garde : médicaments actuels (utilisation régulière et occasionnelle) ; Roaccutane – ne pas traiter si ce médicament a été pris au cours des six derniers mois ; traitements par sels d’or – susceptibles d’entraîner une décoloration bleu-gris ; médicaments/agents photosensibilisants (tétracycline, etc.) ; anticoagulants – susceptibles d’augmenter le risque de purpura ou d’ecchymoses ; troubles hémorragiques ; vitiligo ou antécédents de troubles pigmentaire, notamment tendance à l’hyperpigmentation ou à l’hypopigmentation ; herpès – la chaleur produite par le traitement peut provoquer une poussée – un traitement préalable par antiviral peut être indiqué ; infections des plaies ; lésions ouvertes – les traitements doivent seulement être réalisés sur une peau saine et intacte ; antécédents de coagulopathies ; antécédents de chéloïdes ou de cicatrices hypertrophiques ; diabète – susceptible de ralentir la cicatrisation des plaies ; antécédents de troubles convulsifs provoqués par la lumière. Se référer au manuel d’utilisation pour consulter les étiquettes de sécurité laser du produit.
Indications : l’utilisation du xeo+ 1064 nm Nd:YAG est indiquée pour : l’élimination des poils indésirables ; la réduction stable à long terme ou permanente de la pilosité par un ciblage sélectif de la mélanine des follicules pileux ; le traitement de la pseudofolliculite de la barbe (PFB) ; la coagulation et l’hémostase des lésions vasculaires bénignes, y compris, sans toutefois s’y limiter, les hémangiomes, les taches de vin, les télangiectasies, la rosacée, les lacs veineux, les varices, les angiomes stellaires et la poïkilodermie de Civatte ; le traitement des rides, y compris, sans toutefois s’y limiter, les rides périoculaires et périorales ; la réduction des pigments rouges dans les cicatrices hypertrophiques où la vascularisation fait partie intégrante de la cicatrice ; le traitement des verrues ; le traitement de l’acné vulgaire inflammatoire légère à modérée.
Contre-indications : femmes enceintes ; patients en cours de traitement d’un cancer de la peau.
Informations importantes sur la sécurité : événements transitoires attendus et effets indésirables possibles : GÊNE/DOULEUR – Une certaine gêne peut être ressentie pendant le traitement. La douleur peut se manifester par une sensation de brûlure, de picotement et une douleur irradiante. ROUGEUR/GONFLEMENT – Une rougeur (érythème) de courte durée est courante et un gonflement (œdème) de la zone traitée peut se produire. Une éruption urticarienne peut se produire après le traitement de petits vaisseaux. PURPURA/HÉMATOME – Le purpura (hématome) est un phénomène transitoire qui disparaît en général avec le temps. DÉMANGEAISON/PEAU SÈCHE – Le traitement peut donner lieu à des démangeaisons et/ou un assèchement de la peau. ÉRUPTION CUTANÉE/BOURSOUFLURES ROUGES – Une éruption cutanée ou des boursouflures rouges peuvent apparaître après le traitement. Elles disparaissent avec le temps. APPARITION DE TACHES D’HÉMOSIDÉRINE – Les taches d’hémosidérine (fer issu de la décomposition du sang et pénétrant dans le tissu) sont susceptibles d’apparaître et disparaissent en général avec le temps, mais peuvent être irréversibles. HYPOPIGMENTATION/HYPERPIGMENTATION – Au cours du processus de cicatrisation, il existe une faible possibilité que la zone traitée devienne plus claire (hypopigmentation) ou plus foncée (hyperpigmentation) que la peau environnante. Ce phénomène est généralement temporaire, mais il peut, dans de rares cas, être irréversible.
Avertissements : ne pas traiter les nævi dysplasiques ou les lésions pigmentées douteuses. Ne jamais traiter sur une plaie ouverte. Ne pas traiter la peau en présence ou à proximité de tatouages ou de maquillage permanent. Ne pas traiter la peau sur des implants métalliques ou électroniques ou à proximité. Le traitement épilatoire par lasers ou par systèmes à lumière pulsée intense peut entraîner chez certaines personnes une augmentation de la croissance des poils. D’après les données disponibles à ce jour, les groupes les plus susceptibles de présenter une telle réaction sont les femmes d’origine méditerranéenne ou originaires du Moyen-Orient ou de l’Asie du Sud, ayant été traitées sur le visage et le cou.
Mises en garde : procéder avec prudence lors du traitement de patients dans les cas suivants : antécédents de coagulopathies ; antécédents de chéloïdes ou de cicatrices hypertrophiques ; antécédents d’herpès – un traitement préalable par antiviral peut être indiqué ; antécédents de vitiligo – susceptible entraîner une dépigmentation ; diabète – susceptible de ralentir la cicatrisation des plaies ; implants métalliques ou électroniques ; utilisation actuelle ou récente des médicaments suivants : Roaccutane – ne pas traiter si ce médicament a été pris au cours des six derniers mois ; traitements par sels d’or – susceptibles d’entraîner une décoloration bleu-gris ; anticoagulants – susceptibles d’augmenter le risque de purpura ou d’ecchymoses ; médicaments/agents photosensibilisants. En outre, observer les précautions suivantes : procéder avec prudence lors du traitement de zones pileuses. L’énergie laser peut influer sur la croissance des poils. Placer de la gaze humide entre les lèvres et les dents si le traitement est effectué près de la bouche. L’énergie laser peut affecter les dents. ne pas traiter à moins de 15 cm (6 po) des stimulateurs cardiaques/défibrillateurs. La réaction aux implants métalliques ou électroniques est inconnue. Se référer au manuel d’utilisation pour consulter les étiquettes de sécurité laser du produit.
